姜黃素是從姜科植物姜黃的干燥根莖中提取的化學(xué)成分,一般情況下所說的姜黃素是姜黃素、去甲氧基姜黃素和雙去甲氧基姜黃素的統(tǒng)稱,其中姜黃素約占80 % ( Jasim Hilo Naama 等,2010; D Sogi等,2010; 張志琴等,2011) 。姜黃素最初是一種重要的添加劑,作為色素廣泛運(yùn)用于食品中,此后研究發(fā)現(xiàn)其具有強(qiáng)大的生物學(xué)功能,被用于化妝品和醫(yī)療等各個行業(yè)。
文章綜述了國內(nèi)外對姜黃素的研究成果,期許其與其他植物提取物一樣,能為解決當(dāng)今水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)出現(xiàn)的棘手問題提供相關(guān)理論依據(jù)。
1· 姜黃素的生理功能研究進(jìn)展
1.1 姜黃素的抗氧化性能
姜黃素及其衍生物的抗氧化機(jī)制研究主要集中在酚羥基和β - 二酮2 種基團(tuán)在抗氧化過程中的作用。姜黃素有2 個苯丙烯?;羌?,2 個苯環(huán)上各有1 個酚羥基和1 個甲氧基,丙烯基與1 個β - 雙酮/烯醇式結(jié)構(gòu)連接。研究發(fā)現(xiàn),姜黃素可以作為一個重要的氫給體,在抗氧化過程中主要是二酮中間的亞甲基提供質(zhì)子,因此其主要活性部位在β -二酮單元( V Slobodan 等,1999) 。酚基團(tuán)對于姜黃素清除氧自由基是必要的,甲氧基的存在進(jìn)一步增強(qiáng)其抗氧化活性( K I Priyadarsini 等,2003) 。而Miriyala 等( 2007) 認(rèn)為姜黃素的抗氧化活性歸因于酚基團(tuán)和甲氧基團(tuán)與1,3 - 二酮結(jié)合的雙烯系統(tǒng)連接起來。姜黃素有2 個活性部位,分別是酚羥基單元和β - 二酮單元,這2 個單元都可以提供質(zhì)子阻斷自由基反應(yīng)。同時,姜黃素抗氧化活性的發(fā)生部位與反應(yīng)介質(zhì)有密切關(guān)系( 薛海鵬等,2010) 。
自由基是生物體新陳代謝過程中所產(chǎn)生的一類具有高度氧化活性的基團(tuán)。生物體新陳代謝過程中產(chǎn)生大量的活性氧自由基簇( ROS) ,主要有超氧陰離子自由基( O2- ) 、羥自由基( OH) 及其活性衍生物,如:H2O2、RO·、ROO·和ROOH?,F(xiàn)已報道姜黃素在體內(nèi)外可以直接清除自由基( ROS 和活性氮自由基) 。
姜黃素降低ROS 產(chǎn)生的原因是其能夠增加細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽水平,且與轉(zhuǎn)錄因子( Nrf2) 有關(guān)。此外,姜黃素的抗氧化活性還與其能夠抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),維持各種抗氧化酶的活性有關(guān),如: 超氧化物歧化酶( SOD) 、過氧化氫酶( CAT) 和谷胱甘肽過氧化酶( GSH - Px) 。脂質(zhì)過氧化反應(yīng)是由自由基介導(dǎo)的鏈?zhǔn)椒磻?yīng),造成細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的破壞,姜黃素抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)主要是通過清除參與過氧化反應(yīng)的活性自由基( 狄建彬等,2010) 。姜黃素雖能保護(hù)生物膜免受氧化應(yīng)激的損傷,但姜黃素有時卻表現(xiàn)出促氧化作用。姜黃素能夠通過過氧化物酶- H2O2系統(tǒng)產(chǎn)生苯氧基團(tuán),該系統(tǒng)可能是協(xié)同氧化細(xì)胞內(nèi)谷胱苷肽或還原型輔酶I( NADH) ,伴隨著通過攝入O2形成ROS。因此姜黃素在氧化應(yīng)激形式下可能不是一個徹底的抗氧化劑( GalatiG 等,2002) 。Sandur 等( 2007) 報道姜黃素這種雙向作用是由質(zhì)量濃度調(diào)控的,從而使姜黃素的效應(yīng)能在抗氧化和促氧化間相互轉(zhuǎn)換。Hatcher 等( 2008)也指出姜黃素是一個自由基清除劑和氫供體,顯示出了親氧化劑和抗氧化劑雙重活性。
在生物系統(tǒng)的進(jìn)化過程中,細(xì)胞內(nèi)形成了防御活性氧毒害的保護(hù)機(jī)制,其中起重要作用的是SOD、GSH - Px 和CAT 等。動物機(jī)體中SOD、GSH - Px和CAT 活力高低間接反映了機(jī)體清除自由基的能力。丙二醛( MDA) 為脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物( LPO) 。它們可以反映機(jī)體LPO 生成速率和強(qiáng)度,也間接反映組織LPO 損傷程度( 王建舜等,1999) 。機(jī)體抗氧化作用增強(qiáng),可以減少自由基和LPO 對機(jī)體細(xì)胞膜完整性的破壞,從而提高機(jī)體免疫力和抗病能力。姜黃素也可通過誘導(dǎo)抗氧化酶及還原性物質(zhì)的生成和活化,如: SOD、CAT 和還原型谷胱甘肽,將多種超氧化物、過氧化物及氧化物等自由基分解或還原,從而起到抗氧化或減輕氧化應(yīng)激損傷的作用( Rajeswari A,2006; 李薇等,2009) 。
Kalpana 等( 2007) 用尼古丁制備肺應(yīng)激損傷模型,應(yīng)用姜黃素后發(fā)現(xiàn)肺組織中的SOD 和CAT 水平大大提高,肺損傷程度明顯減弱。對甲氨蝶呤誘發(fā)肝損傷的大鼠連續(xù)5 d 每天給予100 mg /kg 姜黃素后,發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)SOD、CAT 和GSH - Px 活性增強(qiáng),而MDA水平降低( R A Hemeida 等,2008 ) 。楊奕櫻等( 2011) 研究了姜黃素對食餌性高脂血癥小鼠血脂的影響及其抗氧化性作用,結(jié)果表明: 姜黃素能提高機(jī)體總抗氧化能力作用,但需要一個最適劑量。綜上所述,在飼料中添加適量的姜黃素,能有效提高動物機(jī)體抗氧化性能,從而提高機(jī)體的免疫力和抗病能力。
1.2 姜黃素抗感染癥和抗腫瘤作用
姜黃素對急性、亞急性和慢性炎癥均有抑制作用,可治療肝炎、肺炎、胰腺炎和過敏性腦脊髓膜炎等多種炎癥。其作用機(jī)制可能是通過抑制白細(xì)胞介素2 ( IL - 2) 、白細(xì)胞介素4 ( IL - 4) 、白細(xì)胞介素8 ( IL - 8) 、腫瘤壞死因子α ( TNF - α) 和胰島素生長因子結(jié)合蛋白( IGFBP - 2) 等炎癥因子且上調(diào)抑炎介質(zhì)白細(xì)胞介素10 ( IL - 10) 的表達(dá),通過降低環(huán)氧酶- 2 ( COX - 2) 、脂肪氧合酶及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶( iNOS) 的表達(dá),從而實現(xiàn)抗感染作用( M T Julie Jurenka,2009; 王小玲,2011;趙承光等,2008) 。此外,過氧化物酶體增殖物激活受體- γ ( PPAR - γ) 被推測可以負(fù)性調(diào)節(jié)核因子KB ( NF - KB) 的表達(dá),從而減少促炎因子并增加抗感染因子的釋放,在2,4,6 - 三硝基苯磺酸( TNBS) 誘導(dǎo)的大鼠結(jié)腸炎中發(fā)揮抗感染作用,而試驗證明姜黃素可作為PPAR - γ 的配體,通過激活PPAR - γ 間接降低NF - kB 的表達(dá)( 楊彩虹等,2008) 。體外試驗發(fā)現(xiàn),姜黃素可以顯著減少人肺上皮細(xì)胞內(nèi)抑制性kB 激酶復(fù)合體的激活性和抑制性kB 的磷酸化,進(jìn)而減少NF - kB 的活化( KMoriyuki 等,2010) ,同樣的結(jié)果在大鼠急性腎損傷模型及佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠的體內(nèi)試驗中也被觀察到( S S Ghosh 等,2009; 蔡輝等,2008) 。姜黃素的抗感染活性在離體及體內(nèi)都得到充分的證實,且作用機(jī)制也已處于研究透徹的狀態(tài)。有試驗表明,姜黃素抗感染活性大小與構(gòu)效存在一定的聯(lián)系,對其進(jìn)行改造可以增強(qiáng)抗感染活性,如: 四氫姜黃素和姜黃素吡唑類和異唑類似物( A Mukhopadhyay 等,1982; C Selvam 等,2005) ,原因可能是多1 個羥基或亞氨基使其成為更好的自由基受體。
姜黃素的抗腫瘤作用體現(xiàn)在癌癥發(fā)生的起始、促進(jìn)和演進(jìn)各階段。研究表明,姜黃素的添加可以顯著改變小鼠或大鼠肝細(xì)胞色素P450 系統(tǒng)和谷胱甘肽- S - 轉(zhuǎn)移酶( GST) 家族的水平,而以上2個酶群能使致癌物質(zhì)失活或代謝出體外( D P Chauhan,2002) ; 此外,DNA 損傷或突變在癌癥早期起著重要作用,抑制及減少DNA 損傷有利于腫瘤的預(yù)防,試驗表明: 姜黃素具有減少乳腺癌細(xì)胞中DNA 損傷及調(diào)節(jié)乳腺癌易感基因1 ( BRCA1) 基因表達(dá)的功能,從而預(yù)防乳腺癌的發(fā)生( Zhenyu Ji,2010) 。此外,前已述及姜黃素能阻斷自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng),這對預(yù)防癌癥的發(fā)生也具有重要的意義。
促進(jìn)和演進(jìn)階段,姜黃素通過影響細(xì)胞周期和調(diào)節(jié)多種細(xì)胞信號途徑來抑制腫瘤細(xì)胞的增殖; 姜黃素還可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,其作用機(jī)制是裂解多聚腺苷核糖聚合酶和脫氧核糖核酸酶抑制劑,最終導(dǎo)致DNA 斷裂,細(xì)胞凋亡( J A Bush 等,2001) ; 導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的另一可能機(jī)制是使凋亡蛋白水平表達(dá)升高,抗凋亡蛋白水平表達(dá)降低( Y Wu 等,2002) 。
血管生成是多種腫瘤增殖、轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散的重要條件之一,其為腫瘤細(xì)胞和組織提供充足的養(yǎng)分,所以近年來眾多抗癌藥物的作用機(jī)制也跟阻止血管的生成有關(guān)。研究表明,姜黃素可在轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后水平通過調(diào)節(jié)金屬蛋白酶( MMP) 實現(xiàn)抑制血管生成的作用( E Anupama 等,2002) 。據(jù)報道,姜黃素能通過調(diào)節(jié)永生性人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞ECV304 細(xì)胞周期相關(guān)基因的表達(dá)而實現(xiàn)抑制血管生成的作用( Park Myung - Jin 等,2002) 。
綜上所述,姜黃素具有抗感染及抗腫瘤活性,與很多化療藥物一樣具有一定的效果,不同的是至今未發(fā)現(xiàn)姜黃素對人體有明顯的不良反應(yīng),在這點上姜黃素具有巨大的優(yōu)勢,但其不溶于水及在體內(nèi)活性不高的缺點一定程度上限制了它的藥理活性,相信人們將根據(jù)其構(gòu)效關(guān)系開發(fā)出新的產(chǎn)品以彌補(bǔ)缺陷。
1.3 姜黃素調(diào)節(jié)脂代謝
高脂血癥是動脈粥樣硬化性疾病的重要危險因素,而長期高脂飲食則是導(dǎo)致該病產(chǎn)生的主要誘因。高脂血癥導(dǎo)致動脈粥樣硬化的機(jī)制主要是氧化修飾的低密度脂蛋白膽固醇( LDL - C) 損害血管內(nèi)皮,導(dǎo)致泡沫細(xì)胞產(chǎn)生及粥樣斑塊的形成,同時由于血管內(nèi)皮的受損使得血管釋放內(nèi)皮源性舒張因子明顯減少,導(dǎo)致血管內(nèi)皮依賴性的舒張功能受損,是心血管疾病的起始環(huán)節(jié)。現(xiàn)代研究中發(fā)現(xiàn),姜黃素對調(diào)節(jié)血脂有著顯著正面作用。
姜黃素對動物血脂代謝影響的探討一般使用誘導(dǎo)形成高脂模型,促使動物脂代謝發(fā)生紊亂,之后用姜黃素作為治療藥物,評價其效果。對小鼠進(jìn)行高脂血癥誘導(dǎo),以不同劑量姜黃素灌服后,測定血清中血脂四項,三酰甘油( TG) 、膽固醇( TC) 、高密度脂蛋白膽固醇( HDL - C) 和( LDL - C) ,結(jié)果表明: 大劑量姜黃素( 每天200 mg /kg) 有明顯的降低血清中TG 及TC 含量的作用( 潘贊紅等,1999) 。何慶芝等推測姜黃素降脂作用的機(jī)制可能與促進(jìn)微囊蛋白- 1 ( caveolin - 1 ) 表達(dá)有關(guān)( 2010) 。此后的試驗證明,姜黃素不僅具有降高脂模型大鼠血脂的功能,還能改善高脂飲食導(dǎo)致的血管內(nèi)皮依賴性的舒張功能減退( 朱紅球等,2011) 。其脂代謝調(diào)控機(jī)制研究方面也有一定篇幅的報道。在姜黃素干預(yù)家鴨脂肪肝模型的試驗中發(fā)現(xiàn)姜黃素通過增加肝脂酶的活性來促進(jìn)肝中脂肪的代謝,保護(hù)肝細(xì)胞( 任永等,2008) 。研究發(fā)現(xiàn),姜黃素通過調(diào)節(jié)脂肪酸合成酶( FAS) 基因表達(dá)量來調(diào)控組織中脂肪的分布及影響脂肪沉積,與其他傳統(tǒng)的FAS 基因抑制劑一樣,姜黃素抑制小鼠胚胎成纖維細(xì)胞( 3T3 - L1) 的分布,最終導(dǎo)致脂肪沉積減少,同時,姜黃素降低了FAS、PPAR - γ 和脂肪酸轉(zhuǎn)位酶( CD36) 的表達(dá)量,因此,姜黃素具有減肥的潛在效果( J Zhao 等,2011) 。瘦素( Leptin)可以刺激熱休克蛋白( HSC) 表達(dá)及提高腺苷酸活化蛋白激酶( AMPK) 活性,從而誘導(dǎo)脂肪沉積相關(guān)基因的表達(dá),增加血管內(nèi)脂肪的水平,而姜黃素則能消除這種刺激和提高作用,通過此途徑降低脂肪沉積和血脂( Y Tang 等,2010) 。
HDL - C,高密度脂蛋白分子所攜的TC,是逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的內(nèi)源性膽固醇酯,將其運(yùn)入肝,再清除出血液。一個針對人的雙盲試驗,將一批高脂血癥試驗對象分為3 個姜黃素質(zhì)量濃度梯度組,低質(zhì)量濃度組攝入姜黃素量為15 mg /d,中質(zhì)量濃度組攝入姜黃素量為30 mg /d,高質(zhì)量濃度組攝入量為60 mg /d,每天分3 次攝入,試驗周期維持1 年;試驗結(jié)果表明,姜黃素的日攝入劑量越低,HDL -C 的升高量越大,此試驗表明: 適量質(zhì)量濃度的姜黃素對患者有良好的治療作用( I Alwi 等,2008) 。綜上所述,姜黃素對血脂代謝有一定的調(diào)節(jié)作用,它可以降低血清中TC、TG 和LDL - C,而升高HDL -C 水平,從而實現(xiàn)血脂代謝向有利的方向進(jìn)行。
1.4 姜黃素在畜牧和水產(chǎn)飼料中的應(yīng)用研究進(jìn)展
姜黃素作為一種植物提取物,具有強(qiáng)大的生物學(xué)活性,在養(yǎng)殖業(yè)發(fā)達(dá)的今天,被用作功能性飼料添加劑具有重要的意義。姜黃素在肉雞和蛋雞飼料中應(yīng)用都有見報道,它可用于提高肉雞的生產(chǎn)性能、提高機(jī)體抗氧化能力、增強(qiáng)免疫力、調(diào)節(jié)脂肪代謝及提高肉品質(zhì)。系列研究發(fā)現(xiàn)在雞飼料中添加150 ~ 250 mg /kg 姜黃素對雞的攝食、生長、肉品質(zhì)和產(chǎn)蛋率等均有有益作用( 胡忠澤等,2004; 胡忠澤等,2008; 祝國強(qiáng)等,2006; 祝國強(qiáng)等,2009) 。此外,使用姜黃素還可以改善雞的顏色,提高市場價值。在水產(chǎn)飼料中,姜黃素被用于大黃魚,不僅可以促進(jìn)大黃魚的生長、提高餌料利用率和成活率,還可以增強(qiáng)皮膚與肌肉的著色,且呈劑量效應(yīng)( 王進(jìn)波等,2007) 。此外,姜黃素在草魚( 胡忠澤等,2003) 、羅非魚( 鄭清梅等,2008) 及凡納濱對蝦( 黃鎮(zhèn)佳,2008) 飼料中使用也有報道,且取得了一定的經(jīng)濟(jì)效益。
2 ·展望
在集約化程度極高、病害不斷、抗生素產(chǎn)生抗藥性及抗生素禁令呼聲高漲的今天,植物性提取物作為無害不殘留飼料添加劑扮演著更為重要的角色,也逐漸被養(yǎng)殖戶接受。大量植物性添加劑的研究工作表明,有效性依然是使用的限制因素,而有效性受到水生生物機(jī)體生理特性的影響,如何開發(fā)出體外效果極佳而體內(nèi)效果顯現(xiàn)的綠色添加劑成為難題。植物添加劑研究的途徑可從劑量、劑型和結(jié)構(gòu)演變著手,以適應(yīng)水生動物的生理代謝特點。姜黃素作為一種極具生理活性優(yōu)勢的植物提取物,有理由相信它將為水產(chǎn)養(yǎng)殖中出現(xiàn)的脂肪肝、機(jī)體免疫下降的等問題提供一個解決的新途徑,由于其水溶性差導(dǎo)致體內(nèi)使用效率不高的缺陷是今后研究者需要重點解決的問題。